Los CDC aprueban las dosis de refuerzo actualizadas de las vacunas contra el covid-19

El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (su sigla en inglés, ACIP) votó 13 a 1 más temprano en el día para recomendar refuerzos de ARNm actualizados para los estadounidenses este otoño.

La decisión de Walensky significa que las vacunas podrían estar disponibles el viernes, según los fabricantes farmacéuticos, que comenzaron a enviar las nuevas dosis después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) las autorizara el miércoles.

¿Debería recibir la vacuna de refuerzo contra el covid-19 ahora o hasta el otoño? Una experta médica opina

"Los refuerzos de las vacunas contra el covid-19 actualizados están formulados para brindar una mejor protección contra la variante de covid-19 que circula más recientemente", dijo Walensky en un comunicado. "Pueden ayudar a restaurar la protección que ha disminuido desde la vacunación anterior y fueron diseñados para brindar una protección más amplia contra las variantes más nuevas. Esta recomendación siguió una evaluación científica integral y una discusión científica sólida. Si es elegible, no hay mal momento para obtener su vacuna contra el covid-19 y te exhortamos firmemente a que la recibas".

Los refuerzos actualizados tienen instrucciones que le indican a nuestras células que produzcan anticuerpos contra dos variantes del virus que causa el covid-19: la variante original y las subvariantes BA.4 y BA.5 ómicron, que comparten el mismo pico.

La vacuna actualizada de Pfizer es una dosis de 30 microgramos autorizada para personas mayores de 12 años. La vacuna actualizada de Moderna es una dosis de 50 microgramos autorizada para mayores de 18 años.

Los CDC dijeron en el comunicado que "también esperan recomendar refuerzos de las vacunas actualizadas contra el covid-19 para otros grupos pediátricos" en las próximas semanas.

Las personas son elegibles para los refuerzos actualizados siempre que hayan completado todas las dosis primarias en su serie de vacunas. El comité recomendó que los nuevos refuerzos se administren al menos dos meses después de la última dosis de cualquier vacuna contra el covid-19 y hasta tres meses después de una infección.

Las nuevas vacunas no reemplazan las dosis de la serie primaria.

Moderna vs. Pfizer-BioNTech 0:55

Los refuerzos se aprobaron en base a estudios en ratones criados para tener receptores ACE-2 humanos, que son las puertas que usa el coronavirus para ingresar a nuestras células, pero los datos de ensayos clínicos que muestran qué tan bien pueden funcionar en humanos no estarán disponibles hasta dentro de otro mes o dos.

Esto es similar a la forma en que se estudian y aprueban las vacunas anuales contra la gripe, pero es la primera vez que se hace para las vacunas contra el covid-19.

Al aprobar las vacunas, los reguladores también revisaron los datos detrás de diferentes refuerzos de dos variantes. Esos llevan instrucciones para combatir la variante original de ómicron, BA.1, junto con el virus original. Esos refuerzos se han estudiado en unas 1.400 personas. Han sido autorizados para su uso en el Reino Unido y Canadá, pero no estarán disponibles en Estados Unidos.

Varios miembros del comité dijeron que se sentían incómodos al recomendar una vacuna sin datos sobre su desempeño en humanos que la respaldaran.

"Hemos estado extrapolando los datos que se han visto con el bivalente BA.1 y, con suerte, tendremos datos similares para BA.4 y BA.5", dijo el Dr. Pablo Sánchez, pediatra de Ohio State Universidad y miembro del comité.

“Así que solo me preocupa esa extrapolación. Y porque, en última instancia, realmente no quiero establecer un precedente de recomendar una vacuna de la que no tenemos datos clínicos”, dice Sánchez.

Eso provocó una rápida refutación de los expertos gubernamentales que trabajan con el comité.

La FDA autoriza las dosis de refuerzo de la vacuna contra el covid-19 de Pfizer y Moderna actualizadas para la variante ómicron

"Me gustaría recordarle al comité que todos los años usamos vacunas contra la influenza que se basan en nuevas cepas sin que se realicen estudios clínicos", dijo la Dra. Melinda Wharton, directora asociada de política de vacunas en el Centro Nacional de Inmunización y Enfermedades Respiratorias de los CDC.

El Dr. Doran Fink, subdirector de la División de Aplicaciones de Vacunas y Productos Relacionados de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) agregó: "Aprecio la cantidad de incomodidad que escucho de los miembros del comité a quienes se les pide que den este paso con las vacunas contra el covid-19 que no se les ha pedido que hagan previamente con las vacunas contra el covid".

"La FDA se sintió muy cómoda con el enfoque de extrapolar la seguridad y la eficacia, o más bien los beneficios conocidos y potenciales", dijo Fink. "Reconocemos que hemos tomado un camino diferente al de las autoridades reguladoras en Europa y Canadá", añadió.

Alrededor de dos tercios de la población total de EE.UU. está vacunada contra el covid-19 con una serie de vacunas inicial, según datos de los CDC. Sin embargo, menos de la mitad de los que tienen su serie inicial, y menos de un tercio de la población total, también han recibido una dosis de refuerzo.

Naomi Thomas y Deidre McPhillips de CNN contribuyeron a este reporte.

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